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微生物檢驗的基本操作技術匯總！無菌操作基礎知識一、無菌操作技術1、定義是指在執行實驗過程中，防止一切微生物侵入機體和保持無菌物品及無菌區域不被污染的操作技術和管理方法；無菌操作技術是微生物實驗的基本技術，是保證微生物實驗和順利完成的重要環節。2、內容無菌操作技術主要包括兩方面：1）創造無菌的培養環境。包括密閉的培養容器、培養容器的滅菌、培養基的滅菌等；2）在操作和培養過程中防止一切其它微生物的侵入的措施。包括紫外線殺菌、甲醛熏蒸、凈臺的消毒與檢測、操作工具、器皿滅菌、操作方法...

YY/T1540-20172018年4月1日正式實施！本標準的目的是對機構內II級生物安全柜性能的核查，建立標準化的方法，對要求和實驗方法了指南。為確保II級生物安全柜處于正常的使用狀態，需要進行定期的核查。本標準規定了驗收核查，巡查核查和年度核查三種核查形式。驗收核查是指II級生物安全柜安裝固定后，移動位置后，及更換過濾器和內部部件維修后的性能核查；巡查核查是每季度一次對設備運行的簡單核查；年度核查是對巡查核查的補充，規定了較為詳細的核查內容。巡查核查由機構的核查者，諸如醫...

看HPLC系統如何通過FDA檢查HPLC在QC實驗室控制系統中主要用來檢測原輔料、中間體（半成品）、產品的含量和（或者）雜質。現在已經普及了，在FDA的cGMP認證或者審計中，是“中槍”頻率高的儀器之一。結合自己的經驗，和朋友們分享下如何使HPLC系統順利通過FDA的檢查，不出現或者僅出現一般的缺陷項。HPLC系統經常被檢查到的缺陷主要是：1、HPLC確認沒有年度確認計劃中沒有體現或者沒有做確認或者做的項目不全、不合適。2、HPLC的沒有納入公司的儀器臺賬中。3、HPLC的使...

層流罩的懸浮粒子的測試條件及方法層流罩的懸浮粒子測試條件：1、層流罩吸風口≥0.5μm粒子濃度不得小于35000粒/L。2、層流罩吸風口處的粒子濃度測試，需要在測試潔凈工作臺操作區粒子濃度的時間內進行，需測5次。3、檢測儀器：CLJ-BII型(DC)塵埃粒子計數器。層流罩的懸浮粒子測試方法：1、關閉凈化空調,使室內≥0.5μm粒子濃度大于35000粒/L,且吸風口≥0.5μm粒子濃度不得小于35000粒/L。2、當吸風口處的粒子濃度達到穩定條件下，在距主過濾器或整流格柵出口2...

微生物檢測實用寶典接種與分離方法根據待檢樣品的性質、培養目的和所用培養基的種類，采用不同的接種方法。1.平板劃線分離培養法對混有多種細菌的樣品，采用劃線分離和培養，使原來混雜在一起的細菌沿劃線在瓊脂平板表面分離，得到分散的單個菌落，以獲得純種。劃線的形式有多種，可將一個平板分成四個不同面積的小區進行劃線，*區（A區）面積zui小，作為待分離菌的菌源區，第二和第三區（B、C區）是逐級稀釋的過渡區，第四區（D區）則是關鍵區，使該區出現大量的單菌落以供挑選純種用。為了得到較多的典型...

百級潔凈室的維護與管理潔凈室（俗稱凈化間）是空氣懸浮粒子濃度受控的房間，他的建造和使用應減少室內誘入、產生及滯留粒子，室內其他有關參數溫度、濕度、壓力等按照要求進行控制。潔凈室以單位體積空氣某粒徑粒子的數量來區分潔凈程度。百級凈化間是指1立方米空氣中的5μg以上的塵埃數不過100，平均菌落數不可過5個。近年來廣泛應用于各個領域（制藥工程、等），因此加強對百級凈化間的維護和管理，以保證其環境和功能良好運行。我們主要從環境監控的管理、運行管理及人員的管理三方面進行控制管理，使器械...

SW-CJ-1D、SW-CJ-2D型凈化工作臺產品特征1、準閉合式玻璃風門，可有效防止外部氣流透入，及操作異味對人體的刺激。2、采用可調風量風機系統，液晶顯示開關控制。保證工作區風速始終處于理想狀態。3、工作環境采用304不銹鋼，光滑、無縫、*，可輕松消毒，可防止腐蝕劑和消毒劑的侵蝕SW-CJ-1D、SW-CJ-2D結構示意圖技術參數型號參數SW-CJ-1DSW-CJ-2D潔凈等級100級@≥0.5μM（美聯邦209E）菌落數≤0.5個/皿·時（Φ90mm培養平皿）平...

空氣濾清器故障，拆卸和安裝空氣濾清器直接影內發動機的使用壽命和運轉性能。因為汽車在野外或灰塵較多的場地行駛時，在空氣被吸入氣缸的同時，有機物及其他雜質等也被吸入，這些磨料將會使缸套、活塞環、氣門與氣門座、曲軸、鈾承和活塞等加劇磨損。吸入空氣的含塵量與行駛速度、工況、濾清器安裝，尤其是與濾清器的濾清效率有關。空氣濾清器發生故障，必須考慮更換。拆卸時，拆卸內擋泥板拉桿上3只螺栓，并拆卸拉桿，斷開進氣溫度，傳感器電氣接頭，斷開歧管壓力，傳感器電氣接頭，斷開進氣管上的空氣導管，松開空...