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實驗室凈化工程是除了對實驗樣品的安全起到保護的作用之外，也是為實驗成功與實驗人員的安全保駕護航的重大措施之一。實驗室凈化工程是將實驗室某一區域開辟出來，專門用于建造有空氣潔凈等級的、實驗環境要求相對較高的實驗室或者無菌室。實驗室凈化工程系統與傳統的潔凈室系統其實是大同小異的，只不過實驗室對潔凈室內的壓力、微生物控制及溫濕度控制相對較工業潔凈室要嚴格。常見的實驗室凈化工程裝修材料有夾心彩鋼板、鋼化玻璃、防火板等，潔凈實驗室必須按照《潔凈室施工與驗收標準》采用可以較好的密封并且不...

凈化車間可以有效的降低空氣中的灰塵、細菌、病毒等，并實現恒溫恒壓恒噪，為產品良好的生產環境，是許多行業基礎配備場所，那么，凈化車間的凈化方式都包括哪些呢?一、物理凈化方法1.吸附過濾即活性炭。活性炭是一種多孔含碳材料，具有高度發達的孔結構，活性炭的多孔結構為其大量的表面積，能與氣體（雜質）接觸，這使得活性炭具有吸附性能，很容易達到吸收和收集雜質的目的。像磁力一樣，所有分子之間都具有相互吸引力。2.機械過濾：HEPA網，中文意思是高效空氣過濾器，達到HEPA標準的過濾網，對于0...

1、負壓稱量罩通電后呈現：然后輕觸該頁面任何位置，自動呈現下一操作頁面。2、負壓稱量罩輕觸“當前用戶”以操作員身份輸入密**碼，然后輕觸“變頻器啟動”風機開始正常運轉。調節風機送風量（風速）大小可輕觸“▲”或“▼”改變變頻器頻率大小實現。3、負壓稱量罩停止運轉時輕觸“變頻器停止”，關閉照明燈。負壓稱量罩與負壓稱量室操作注意事項1、負壓稱量罩緊急停止按鈕，平時不能按動，只有當發生緊急情況時，才可使用。當按下緊急停止按鈕時，只是風機動力電源停止，照明等相關的設備仍然保持通電狀態。...

不管是食品廠還是制藥廠，設計與建設都重要，在這其中，衡量一個生產車間是否能達到基本要求，潔凈和環保程度是其中重要的考察因素之一。要想拿到一張分量頗重的GMP證書對所有制藥企業來說都不是件很容易的事。事實上，合格的藥品制造比我們想象的要復雜得多。我們知道，制藥廠不同于其他工業領域，對于該行業產品質量的要求及安全性要比其他工業車間生產制造更加嚴格。為直接接觸藥品的“生物體”，進入藥廠凈化車間的工作人員除了需要滿足基本要求(沒有精神疾病、傳染病等)外，他們的身上還不能有傷口，不得留...

食品安全是直接關系到人民群眾健康和社會穩定的重大公共安全問題，而微生物污染又是其中重要的因素。為了bao證食品微生物學檢驗質量，提高檢驗結果的可靠性，除了應bao證檢驗儀器設備的性能之外，還須加強對檢驗環境的管理，不斷提高檢驗人員的技術水平和工作能力，所以進行無菌室的內部質量控制就顯得十分重要。1、食品微生物無菌室內部質量控制的概述按照傳統藥品生產質量管理規范的定義，無菌室是指環境空氣懸浮微生物量按無菌要求管理，滿足無菌生產的潔凈室。通過檢測單位體積中所含的微生物粒子(&Ph...

貨物傳遞窗又稱為滾筒式貨淋傳遞窗、滾筒式傳遞窗,滾筒輸送線傳遞窗。1、目的及使用范圍:制訂物料通過傳遞窗進出潔凈區的標準操作規程，減少污染，保證產品質量。范圍：萬級、十萬級潔凈區。2、責任人領取物料進出生產車間的所有人員負責執行，質檢部負責監督、檢查。3、內容物料的進出是使廠房污染的另一個主要環節，制訂物料進入潔凈區的程序，使物料進入潔凈區的流程規范化、標準化、程序化。以使物料進入潔凈區帶來的污染降低到更小。非生產用物料嚴禁進入潔凈區，如確需進入，應事先爭得相關車間負責人的同...

凈化車間是空氣懸浮粒子濃度受控的房間，它的建造和使用應減少室內誘入、產生及滯留粒子，室內其他有關參數溫度、濕度、壓力等按照要求進行控制。潔凈室以單位體積空氣某粒徑粒子的數量來區分潔凈程度。凈化間是指1m3空氣中的5ug以上的塵埃數不過100，平均菌落數不過5個，近年來廣泛應用于制藥工程、手術、電子等領域。那么，百級凈化車間應如何維護與管理呢？一、環境監控的管理凈化車間的“無菌”環境主要是通過空氣的“過濾”、“導流”及室內維持“正壓”狀態來維持的。環境的控制管理重要，主要通過以...

在凈化車間的施工完成后，為了證明達標，一般都需要對無塵車間中的潔凈度進行測試。潔凈度是指空氣環境中空氣所含塵埃量多少的程度。在一般的情況下，是指單位體積的空氣中所含大于等于某一粒徑粒子的數量。含塵量高則潔凈度低，含塵量低則潔凈度高。由此可見，潔凈度的測試在無塵車間顯得有多重要。那么你知道無塵車間潔凈度的測試方法是怎樣的嗎?凈化車間潔凈度的測試方法：凈化車間潔凈度的測試一般應分為空態條件下測試、動態條件下測試、靜態條件下測試等三種方法來進行分別測試潔凈室內粉塵的含量。1、空態條...